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第七百一十四章 合作意向

    12月21日,上午9点左右。

    东城区幸福里小区,牟国栋院士的家里。

    “你自己坐吧,我就不招呼你了。”

    牟国栋招呼了江飞宇一声,就一脸疲惫地在沙发上坐下来。 ??.????????????????????.????????

    牟院士爱人去世好几年了,一儿一女也早已经成家,各自有住处。

    所以,牟院士平时都是自己一个人居住。

    一个人居住,家里不可避免乱糟糟的。

    江飞宇急切地问道:“牟院士,你一大早就把我叫过来,是那堆资料的鉴定,有结果了吗?”

    牟国栋揉了一下疲惫的眼睛,严肃地问道:“你实话告诉我,这些资料从哪里来的,到底出自谁的手?”

    自从昨天早上,江飞宇把140多斤的资料送到家里后。

    牟国栋连续20多个小时,都在废寝忘食地研究,这才是他看起来这么疲惫的原因。

    至于,牟国栋为什么能看懂英文?

    人家不仅是海外医学名校硕士毕业,年轻时候还做过几年无国界医生。

    这几年也多次带队到国外进行医学交流,英语是基本功。

    “你不要试图欺骗我,这些资料的时间跨度起码有10年以上,而且里面有活体实验的记录,但是却没有任何医院和实验机构的落款,这种实验在国际上是非法的。”

    牟国栋强调了问题的严重性。

    牟国栋最多以为是某个医生诱骗患者进行非法的活体实验。

    他怎么也想不到,连实验的患者都有可能是非自愿的。

    江飞宇含糊地回答道:“牟院士,这些资料来自海外,据说是某个非执业医生所有的实验数据,这个医生临死前把这些资料转手给了我一个海外的朋友,我朋友觉得可能有巨大的价值,就托人带回国内,让我找医疗方面的专家鉴定一下,太具体的细节,我也法回答您!”

    牟国栋感慨道:“那真是太可惜了!”

    江飞宇好奇道:“可惜?牟院士,您这话什么意思?”

    牟国栋解释道:“我指的是这位医生,虽然他的某些理论很偏激,但是很多实验方法确实有独到之处,某些观点也给了我非常大的启发,不能跟对方交流一番,确实可惜了。”

    牟国栋也挺疑惑的,按照这位医生资料里面展示出来的实力,不应该默默无闻啊!

    可是,牟国栋把国际上在肿瘤领域知名的医学专家从脑子里过了一遍,也没有一个能对上号的。

    “那牟院士,这些资料的价值如何?”江飞宇问了自己最关心的问题。

    虽然江飞宇这话有点市侩,但是他还是习惯性地以金钱作为衡量价值的标准。

    “价值嘛!抱歉,我现在也没法给你个准确的答复,反正不好估量就是了!”

    牟国栋给了一个模糊的答案,这话把江飞宇给绕晕了。

    江飞宇继续刨根问底:“牟院士,您这话怎么说?我都糊涂了!”

    “你跟我来,咱们书房里面细说!”

    牟国栋带着江飞宇来到自己书房。

    此时,江飞宇送过来的那堆资料,被牟国栋分门别类成了十几堆。

    整个书房,从桌子上、椅子上、地上,摆放得到处都是。

    “这些资料大概可以分成3大类,包括医学笔记和个人心得,各种类型手术和解剖实验记录,药物研制和临床医学实验数据......”

    “最有价值的,应该是这两堆资料。”

    牟国栋指着其中两堆资料,强调了一番。

    牟国栋的话勾起了江飞宇的强烈好奇心。

    江飞宇追问道:“这两堆是关于什么的?”

    牟国栋兴奋地说道:“这一堆,全部是对慢性淋巴细胞白血病的研究资料,这么说吧,他经过了几百种的药物实验,目前已经有找到了7种能够克制慢性淋巴细胞白血病的靶向药物,其中3种致死率较高,两种有严重的后遗症,剩下2种后遗症较小......”

    “这一堆,是针对恶性肿瘤的研究资料......共有11种靶向药物,其中6种致死率较高,3种有严重的后遗症,1种有较明显的副作用,最后一种副作用微乎其微。”

    “最关键的是,这些靶向药都是他自己实验研发的,你知道这意味着什么吗?”

    “专利!”

    江飞宇郑重地吐出两个字,内心已经被巨大的惊喜所取代了。

    救命药的专利价值有多高,江飞宇这种医学小白都有一个大概的印象。

    虽说,目前世界上治疗慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤的靶向药也有几种。

    可是,价格都高得离谱。

    别说穷人了,连中产阶级都吃不起,那是给富豪、超级有钱人的续命药。

    只要你手上能够掌握一种癌症靶向药的专利,生产出来完全不愁市场。

    完全可以说,后半生可以直接躺在床上挣钱也不为过。

    “没错,就是专利!现在治疗各类癌症疾病的靶向药,专利几乎都掌握在西方资本主义国家手中,咱们国家多少病人吃不起啊!”

    多少病人因为吃不起药而选择等死,这种悲剧牟国栋一生中不知道见了多少次了,他是非常有感触的。

    冷静下来后,江飞宇疑惑地问道:“牟院士,既然是治疗癌症的靶向药,连我这个普通人都知道价值非凡,您刚才怎么说不好评估呢?”

    牟国栋解释道:“小江啊,现在咱们的所有谈话,都是基于‘这堆资料里面记录的内容是真’的这个前提,到底是不是真的,总要经过实验论证之后,才能确定不是!”

    江飞宇不好意思道:“牟院士,您说的对,是我心急了。”

    “牟院士,我再请教一下,以您的专业水平,您判断这些资料的可信度有多高?”

    “应该有6成以上吧!总之一句话:还得看实验结果。”牟国栋给了个答案。

    6成已经非常高了。

    而且,那个变态医生肢解了这么多无辜者,光实验材料就无数,没道理实力很弱。

    江飞宇说道:“牟院士,那就麻烦您安排实验论证一下资料的真伪,费用什么的我这里出。”

    牟国栋提议道:“小江,安排实验论证这个简单,我有一个提议,不知道你,或者说你能否代替你那位朋友做决定?”

    江飞宇认真道:“牟院士,您说,我可以做主。”

    “咱们空军帝都医院不仅是部队下属的医院,而且医疗实力在整个帝都市范围内也能排进前五的,你要是信得过我这个老头子,咱们签署一个委托研发协议,我可以拉两个这方面的专家进来,咱们把实验资料变成可以投产的专利技术......”

    “技术成果你可以放心,这个肯定是你的,我们几个参与研究的老家伙厚颜署个名。”

    牟国栋说出了自己的打算。

    目前的情况是,这些资料即使是真的。

    没有任何个人和研究机构背书的情况下,是无法作为有效的临床实验数据的。

    这也就意味着,你没法拿这个东西去申报专利。

    不说国外了,光是在咱们国家。

    一种药物从研发实验到最终上市,可是有着严格的程序。

    大概可以分为以下几个阶段:

    第一步,是药物靶点的发现及确认,这是所有工作的起点。

    只有确定了靶点,后续所有的工作才有开展的理论依据。

    然后,是化合物的筛选与合成。

    到这一步,一般就要2-3年的时间了。